人药系列
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| 盐酸林可霉素 | |
| 检验项目 | 标准【中国兽药典（2015版）】 |
| 性状 | 本品为白色结晶性粉末；有微臭或特殊臭。本品在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶。 |
| 鉴别 |
供试品的红外光吸收图谱应与林可霉素对照品的图谱一致。 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照溶液主峰的保留时间一致。 供试品的水溶液显氯化物的鉴别反应。 |
| 水分 | 3.0～6.0% |
| 酸度 | 3.0～5.5 |
| 溶液的澄清度与颜色 | 溶液应澄清；如显浑浊，与盛有等量的1号浊度标准液比较，均不得更浓；如显色，与盛有等量的黄色或黄绿色1号标准比色液比较，均不得更深。 |
| 炽灼残渣 | ≤0.5% |
| 林可霉素B | 林可霉素B≤5.0% |
| 含量 | ≥82.5%（干品） |
| 结晶性 | 当转动载物台时，呈现双折射和消光位的晶体光学现象。 |
| 细菌内毒素 | ＜0.50EU/mg（供注射用）。 |
| 有关物质 | 除林可霉素B峰外，单个杂质峰面积不得大于对照品溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液主峰面积的2倍（2.0%），供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计。 |